黄静宜杨惠君╱台北报导】七月一日起,卫生署补助新生儿先天性代谢异常疾病筛检,将只告知民众十一项检查结果,引起部分家长恐慌医界反弹;有民众宁愿自费七百五十元,做满二十六项全套检测,不但比现行方法要多付钱新生儿还得被抽两次血。
罔顾权益
新制引来罕见疾病基金会批评「罔顾民众权益」。医院也不以为然,台大将不管卫生署规定,自行提供全套检测;台北马偕则考虑停止自费检测的串联质谱仪检查。由于抗议声浪大,卫生署本周将开会讨论,是否提供另十五项报告给民众。
自费750才能做全套
七月一日起,全国各妇产科医疗院所採集的新生儿血片,将汇集到台大医院新生儿筛检室台北病理中心中华民国卫生保健基金会三家机构,筛检全国新生儿先天性代谢异常疾病。除台大不管卫署反对,将提供二十六项检测报告外,另两家都只提供十一项检测,民众自付的话要三百五十元。
现行方案,民众自费五百元就可得知二十六项疾病。妻子将在十一月临盆的杨先生说,明明一滴血就可验二十六项,卫署却只告知十一项实在不合理,他和同事都决定,届时要求生产医院将孩子的血液样本送台大筛检。
目前台北马偕长庚林口儿童分院中国医药大学附设医院也有串联质谱仪,可筛检二十项先天性代谢异常疾病;但非串联质谱仪检测的六项仍得送卫署合约的三家中心,故新生儿不仅得採两次血还得再花三百五十元,才能取得六项报告。亦即,除非到台大,要得知二十六项检测得自费七百五十元。
医师抨击重複付钱
台北马偕小儿遗传科主任林炫沛说,「医院怎么可能让民众重複付钱?」卫署此举让医院作业困难,该院将开会讨论是否不再提供串联质谱仪的自费检测。卫署国民健康局优生保健组长苏淑贞说,台大是卫署合约筛检中心,若要给二十六项报告,须取得卫署同意,否则可取消合约。民众若自费到其他医院筛检,卫署管不到;她并表示,对各界疑议本周将开会讨论。
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个人觉得,健保要缴
但...
真正在健保底下受惠的到底是谁呢(怀孕产检送个十次,怀孕如果真的很乖的接送产检的妈妈都知道十次不够,为何标準不是用产妇真正会使用到的次数)
本人我很少生病(当然不代表我以后不会生病)
但..年轻缴到老时...将来的政策又是如何
(才几年健保局就一直喊亏损,而且还一直想要调高保费,等到我老了真的要用到这些福利时..健保局还在吗)
好像离题了
我生产时,好像在迷糊中有听老公讲,要自付2-3仟块做新生儿某些东西的筛检,但...也没看到什么正式的报告
也不懂,我们到底有什么权利
前几天在报纸上就有看到这则新闻
卫生署的意思是说:「另15项的检验结果出来,是无药可医及无法确诊,告知民众只会造成恐慌」
可是有许多罕见疾病的家长都说,要不是有早点查出来小孩有问题,虽无药可医,但可以趁早饮食控制,小孩才能平安长大。
有的小孩就是没有发现,到现在终身瘫痪、用奶瓶餵食,这样的后果卫生署不用承担吗?
多验那15项只是举手之劳,有必要做的那么绝吗?!
看到这新闻真是令人生气!!
各位妈妈好:
我看了这份报导有三件事不明白
第一:
新生儿先天性代谢异常疾病筛检是大约宝宝刚生出来就会做的吗?
还是过几天才做?
第二:
如果我们要做满26项是不是等宝宝出院才又抱到台大再做?
还是我们可以请生产的诊所帮我们送检体到台大就可以一次做起来?
第三:
所需费用是三百五十元还是七百五十元
如知详情的妈妈
解惑唷
感恩啦
我想若照卫生署的意思:「另15项的检验结果出来,是无药可医及无法确诊,告知民众只会造成恐慌」,那乾脆癌症病人也都不要医好了,因为医也医不好,为免造成民众恐慌,病患生重病的话也都不要跟他说好了,什么逻辑吗?感觉上我们的卫生署想法都怪怪的,到底是站在民众这边的角度还是站在官僚的角度在替民众把关呢?就像立委把早疗费用删掉,可是卫生署一点都不会去想办法,好像事不关己似的,直到媒体报了才在那边说要在找立委了解,问题是你当初提的白皮书啥都没写清楚,人家退给你要求写清楚也是正常的吧
有许多的疾病提早治疗的话,功效差很多,怎能都不跟父母说呢?就算无药可医我也要知道我的小朋友到底是生啥病才知道要如何照顾ㄚ
回应小小妈
新生儿筛检是在宝宝出生后就可以做的
可由接生一愿帮宝宝抽血 再送至台大新生儿筛检中心检验
检验报告一个礼拜后就可以知道 异常的会电话通知 正常则不通知
异常的宝宝 会通知您到转介医院 以台中的话 转介医院就是中荣
再去做複检
费用 我是付750 (我们家宝宝刚在6/8生 这是我这方面的资讯)
喵妈:
谢谢妳的回应唷
好羡慕妳已经卸货了唷
恭喜啰!